En el autismo yTGD, hay rutas metabólicas
de desintoxicación muy afectadas o bloqueadas (en parte por los metales tóxicos
y en parte por la falta de vitaminas y minerales necesarios para llevar a cabo
estos procesos). Una de las principales rutas bloqueadas son la de la metilación
y sulfo-detoxificación. Estos dos procesos, además de ser esenciales para la
célula, son interdependientes entre si y requieren el mismo sustrato:
homocisteina.
Metilación Bloqueada
En los niños con trastornos del
desarrollo, suele estar muy afectada un
tipo especial de metilación (debido a la acción bloqueadora del
mercurio, antimonio, plomo, arsénico,
pesticidas organofosforados y citokinas inflamatorias). Debido a este
bloqueo,
el ciclo de la metionina (metionina → SAMe → SAH → homocisteina →
metionina → SAMe, etc.) va lento y tiene retenciones, lo que conlleva
a un bajo suministro a las neuronas y afectando así su funcionamiento y
coordinación. Un aumento de la homocisteína urinaria
podría reflejar este defecto de metilación.
Para desbloquear la metilación y
recuperar la normalidad del ciclo de la metionina, mejorando asi la
operatividad y coordinación neuronal, se ha demostrado muy eficaz:
- El uso de los siguientes compuestos ortomoleculares (cada
paciente según sus propios déficits) :
- Metilcobalamina (mediante inyecciones subcutáneas) - es el
único metilador que trabaja en las células cerebrales (de ahí su
importancia en estos niños).
- TMG o DMG
- Ácido Folínico
- Eviar sistemáticamente los metales pesados y pesticidas,
tanto en la dieta
como en el entorno del paciente, con el fin de ayudar a desbloquear el
funcionamiento normal de este ciclo vital.
- La corrección de la patología inflamatoria mediante la disminución
consecuente de citokinas pro-inflamatorias, con el fin de no cronificar
este bloqueo de metilación.
Ruta De La Transulfuración (también
llamada Sulfo-Detoxificación)
El bloqueo de este ciclo de la metionina,
comentado en el parrafo anterior, puede ser la causa de un déficit de homocisteína y por consiguiente de un déficit
en la producción de L-glutation, uno de los
principales antioxidantes del organismo. En un niño con TGD, se precisa L-glutation
en mayores proporciones de lo normal.
En estos pacientes, es típico observar, tanto
en sangre como en orina, bajos niveles de: cisteina, azufre y l-glutation. La
administración (nunca por vía oral) de L-glutation y sales de Epsom (sulfato de
magnesio), asi como la administración via oral de taurina, puede aliviar los síntomas derivados
de un déficit de sulfo-detoxificación.
La administración de vitamina B6 y cinc, y
el evitar péptidos morfínicos derivados del glúten, caseína y soja pueden
ayudar a mejorar el funcionamiento de esta ruta de desintoxicación.
La Dra Susan Owens, experta en química
del azufre, plantea la hipótesis de que cuando hay una falta de azufre por la
persistencia de estas rutas bloqueadas junto con una necesidad acrecentadas y persistentes
de desintoxicación, aparece la desconexión total del paciente autista.